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彰武万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

阜新肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在阜新的点还营业吗?
您好,我们在阜新各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

范** 已验证 胃癌家属

父亲确诊肝癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的,我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议,医生结合报告选了其中一种,现在父亲吃了两个月,复查肿瘤有缩小!我们全家都看到了希望。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考,并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力,为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利!

2026-05-0237人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。

机构回复

读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。

2026-04-2616人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-04-2951人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-243人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-04-1143人觉得有用
郝** 已验证 甲状腺结节

体检肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧做了这个检测。客服很耐心,帮我协调了最近的合作医院取样。报告出来挺快的,而且有电话解读服务,专家花了20分钟帮我讲解,打消了我很多疑虑,感觉服务很周到。

机构回复

您的安心对我们至关重要。我们将别重视检测后的报告解读与咨询服务,确保用户不仅能拿到报告,更能理解报告。感谢您对我们全流程服务的认可,祝您身体健康,一切顺利!

2026-04-1813人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。

机构回复

对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。

2025-12-254人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2025-11-2937人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2025-12-2662人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

家人患病后,我研究了市面上好几家机构,最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏,直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时,这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决,是建立信任的第一步。

机构回复

您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信,清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核,我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。

2025-12-0340人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我因为体检异常,心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术,而是真正能根据我的初步情况,告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑,不能解决什么,让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。

机构回复

非常感谢您对我们客服专业态度的认可!我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则,帮助用户正确理解检测的适用范围,避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引,我们深感荣幸。

2025-11-3058人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。

机构回复

样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!

2025-12-2354人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-03-0658人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-01-1943人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,虽然客服说在正常周期内,但等待过程真的很煎熬,每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度(比如普通、加急、特急),让急需的人有更快的选择,哪怕多付点钱。

机构回复

非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程,并计划细化加急服务等级,以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。

2025-12-2359人觉得有用

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